青黛超临界提取物中靛蓝和靛玉红的含量测定研究

姚文; 王晓波; 袭荣刚

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青黛超临界提取物中靛蓝和靛玉红的含量测定研究

姚文, 王晓波, 袭荣刚

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姚文, 王晓波, 袭荣刚. 青黛超临界提取物中靛蓝和靛玉红的含量测定研究[J]. 药学实践与服务, 2002, (5): 291-293.

引用本文:

姚文, 王晓波, 袭荣刚. 青黛超临界提取物中靛蓝和靛玉红的含量测定研究[J]. 药学实践与服务, 2002, (5): 291-293.

YAO Wen, WANG Xiao-bo, XI Rong-gang. Studies on the determination of indigotin and indirubin contents in Indigo Naturalis with Supercritical Fluid Extraction[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2002, (5): 291-293.

Citation:

YAO Wen, WANG Xiao-bo, XI Rong-gang. Studies on the determination of indigotin and indirubin contents in Indigo Naturalis with Supercritical Fluid Extraction[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2002, (5): 291-293.

青黛超临界提取物中靛蓝和靛玉红的含量测定研究

解放军第210医院药剂科大连 116021

Studies on the determination of indigotin and indirubin contents in Indigo Naturalis with Supercritical Fluid Extraction

Department of Pharmacy, the 210th Hospital of PLA, Dalian 116021, China

摘要: 目的本文采用磺化-紫外分光光度法及一阶导数紫外分光光度法,对青黛药材及青黛超临界提取物进行含量测定。方法样品经磺化反应后,用零阶光谱在 623nm波长处测定靛蓝的含量,用一阶导数紫外分光光度法在 482nm波长处测定靛玉红的含量。结果靛蓝的线性范围为 1.14～5.32μg·ml^-1,r=0.9999,平均回收率为 101.06%,RSD为 1.27%,靛玉红的线性范围为 0.52～5.2μg·ml^-1,r=0.9999,平均回收率为 101.80%,RSD为 0.75%,放置 8h对含量测定无影响。结论测定数批青黛药材及青黛超临界提取物样品,其靛蓝含量测定与药典法测定结果无显着差别。
- 靛蓝 /
- 靛玉红 /
- 紫外分光光度法 /
- 一阶导数紫外分光光度法 /
- 含量测定
Abstract: OBJECTIVE To determine the contents of indigotin and indirubin in Indigo Naturalis and the extract of Indigo Naturalis with supercritical fluid extraction. METHODS The indirubin content was determined with sulfonate reaction-first order derivative-UV spectrophotometry; the indigotin content was determined with sulfonated reaotion-UV spectrophotometry.RESULTS The average recovery rate of indirubin was 101.80%,RSD=0.75%,and the average recovery rate of indigotin was 101.06%,RSD=1.27%.CONCLUSTION This method is simple and repeatable, and can be used as the quality control for method for the Indigo Naturalis and the extract of Indigo Naturalis with supercritical fluid extraction.
- indigotin /
- indirubin /
- UV spectrophotometry /
- first order derivative UV spectrophotometry /
- contents determination

[1]	宋雨桐, 夏德润, 顾珩, 唐少文, 易洪刚, 沃红梅. 帕博利珠单抗与铂类化疗方案在晚期非小细胞肺癌一线治疗中的药物经济学评价 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 334-340. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202303023
[2]	陈炳辰, 佟达丰, 万苗, 闫飞虎, 姚建忠. UPLC-MS/MS法测定小鼠血浆中紫杉醇脂肪酸酯前药及其药代动力学研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 341-345. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404082
[3]	凯丽比努尔·奥布力艾散, 李倩, 谢志, 贾文彦, 尹东锋. 星点设计-效应面法优化仑伐替尼混合胶束的制备工艺 . 药学实践与服务, 2024, 42(11): 495-502. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202403019
[4]	陈方剑, 骆锦前, 王志君, 胡叶帅, 孙煜昕, 宋洪杰. HPLC-MS/MS同时测定感冒安颗粒中5种黄酮成分的含量 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 402-406. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202403030
[5]	姚小静, 计佩影, 陆峰, 施国荣, 傅翔. 表面增强拉曼光谱法快速测定尿液中曲马多的研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202401072
[6]	夏哲炜, 曾垣烨, 朱海菲, 李育, 陈啸飞. 核磁共振磷谱法测定磷酸氢钙咀嚼片中药物含量 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 399-401, 406. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404063
[7]	李丹, 戴贤春, 王芳珍, 陈奕含, 杨萍, 刘继勇. HPLC-MS/MS测定当归六黄汤中4种不同成分的含量 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 248-252, 266. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305007

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青黛超临界提取物中靛蓝和靛玉红的含量测定研究

解放军第210医院药剂科大连 116021

收稿日期: 2002-06-10

关键词:

靛蓝 /

靛玉红 /

紫外分光光度法 /

一阶导数紫外分光光度法 /

含量测定

摘要: 目的本文采用磺化-紫外分光光度法及一阶导数紫外分光光度法,对青黛药材及青黛超临界提取物进行含量测定。方法样品经磺化反应后,用零阶光谱在 623nm波长处测定靛蓝的含量,用一阶导数紫外分光光度法在 482nm波长处测定靛玉红的含量。结果靛蓝的线性范围为 1.14～5.32μg·ml^-1,r=0.9999,平均回收率为 101.06%,RSD为 1.27%,靛玉红的线性范围为 0.52～5.2μg·ml^-1,r=0.9999,平均回收率为 101.80%,RSD为 0.75%,放置 8h对含量测定无影响。结论测定数批青黛药材及青黛超临界提取物样品,其靛蓝含量测定与药典法测定结果无显着差别。