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共载阿霉素和依克立达的PLGA纳米粒的制备及表征

陈大中 高洁 解方园 张翮 鲁莹 邹豪 钟延强

陈大中, 高洁, 解方园, 张翮, 鲁莹, 邹豪, 钟延强. 共载阿霉素和依克立达的PLGA纳米粒的制备及表征[J]. 药学实践与服务, 2017, 35(3): 219-223,251. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.03.007
引用本文: 陈大中, 高洁, 解方园, 张翮, 鲁莹, 邹豪, 钟延强. 共载阿霉素和依克立达的PLGA纳米粒的制备及表征[J]. 药学实践与服务, 2017, 35(3): 219-223,251. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.03.007
CHEN Dazhong, GAO Jie, XIE Fangyuan, ZHANG He, LU Ying, ZOU Hao, ZHONG Yanqiang. Preparation and characterization of co-delivery of doxorubicin and elacridar in nanoparticles[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2017, 35(3): 219-223,251. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.03.007
Citation: CHEN Dazhong, GAO Jie, XIE Fangyuan, ZHANG He, LU Ying, ZOU Hao, ZHONG Yanqiang. Preparation and characterization of co-delivery of doxorubicin and elacridar in nanoparticles[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2017, 35(3): 219-223,251. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.03.007

共载阿霉素和依克立达的PLGA纳米粒的制备及表征

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.03.007
基金项目: 国家自然科学基金资助项目(81573376)

Preparation and characterization of co-delivery of doxorubicin and elacridar in nanoparticles

  • 摘要: 目的 建立药物测定方法,并制备共载阿霉素和依克立达的PLGA纳米粒。 方法 利用紫外分光光度法(UV)和高效液相色谱法(HPLC)分别建立阿霉素和依克立达的测定方法;采用纳米沉淀法制备共载纳米粒,通过调节两药的投药比,优化处方,考察纳米粒的粒径、形态、包封率、载药量以及体外释放。 结果 阿霉素在1~40 μg/ml浓度范围内线性关系良好,标准曲线回归方程为A=0.021C+0.002,r=0.999 5; 依克立达在0.5~100 μg/ml浓度范围内线性关系良好,标准曲线回归方程为A=120 742.462 6C+1 974.570 4,r=1.000 0;通过处方优化,共载纳米粒的粒径约为50 nm,分布均一,呈圆形,阿霉素和依克立达的包封率分别为56.58%、51.66%,载药量分别为1.48%、1.85%,两药摩尔比约为1:1;体外释放缓慢。 结论 分别建立了方便快捷、结果准确、重复性好的阿霉素和依克立达的检测方法,并且制备了分散性好、粒径较小的纳米粒,为后续实验提供基础。
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出版历程
  • 收稿日期:  2017-01-18
  • 修回日期:  2017-03-31

共载阿霉素和依克立达的PLGA纳米粒的制备及表征

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.03.007
    基金项目:  国家自然科学基金资助项目(81573376)

摘要: 目的 建立药物测定方法,并制备共载阿霉素和依克立达的PLGA纳米粒。 方法 利用紫外分光光度法(UV)和高效液相色谱法(HPLC)分别建立阿霉素和依克立达的测定方法;采用纳米沉淀法制备共载纳米粒,通过调节两药的投药比,优化处方,考察纳米粒的粒径、形态、包封率、载药量以及体外释放。 结果 阿霉素在1~40 μg/ml浓度范围内线性关系良好,标准曲线回归方程为A=0.021C+0.002,r=0.999 5; 依克立达在0.5~100 μg/ml浓度范围内线性关系良好,标准曲线回归方程为A=120 742.462 6C+1 974.570 4,r=1.000 0;通过处方优化,共载纳米粒的粒径约为50 nm,分布均一,呈圆形,阿霉素和依克立达的包封率分别为56.58%、51.66%,载药量分别为1.48%、1.85%,两药摩尔比约为1:1;体外释放缓慢。 结论 分别建立了方便快捷、结果准确、重复性好的阿霉素和依克立达的检测方法,并且制备了分散性好、粒径较小的纳米粒,为后续实验提供基础。

English Abstract

陈大中, 高洁, 解方园, 张翮, 鲁莹, 邹豪, 钟延强. 共载阿霉素和依克立达的PLGA纳米粒的制备及表征[J]. 药学实践与服务, 2017, 35(3): 219-223,251. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.03.007
引用本文: 陈大中, 高洁, 解方园, 张翮, 鲁莹, 邹豪, 钟延强. 共载阿霉素和依克立达的PLGA纳米粒的制备及表征[J]. 药学实践与服务, 2017, 35(3): 219-223,251. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.03.007
CHEN Dazhong, GAO Jie, XIE Fangyuan, ZHANG He, LU Ying, ZOU Hao, ZHONG Yanqiang. Preparation and characterization of co-delivery of doxorubicin and elacridar in nanoparticles[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2017, 35(3): 219-223,251. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.03.007
Citation: CHEN Dazhong, GAO Jie, XIE Fangyuan, ZHANG He, LU Ying, ZOU Hao, ZHONG Yanqiang. Preparation and characterization of co-delivery of doxorubicin and elacridar in nanoparticles[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2017, 35(3): 219-223,251. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.03.007
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