高效液相色谱法测定乌金胶囊中毛蕊异黄酮的含量

王慧; 李洋; 吕昉; 凌水花; 黄玉凤; 张国庆

doi:10.3969/j.issn.1006-0111.2015.01.013

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高效液相色谱法测定乌金胶囊中毛蕊异黄酮的含量

王慧, 李洋, 吕昉, 凌水花, 黄玉凤, 张国庆

文章导航 > 药学实践与服务 > 2015 > 33(1): 53-54,57

王慧, 李洋, 吕昉, 凌水花, 黄玉凤, 张国庆. 高效液相色谱法测定乌金胶囊中毛蕊异黄酮的含量[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(1): 53-54,57. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.01.013

引用本文:

WANG Hui, LI Yang, LÜ Fang, LING Shuihua, HUANG Yufeng, ZHANG Guoqing. Determination of calycosin contents in Wujin capsule by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(1): 53-54,57. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.01.013

Citation:

WANG Hui, LI Yang, LÜ Fang, LING Shuihua, HUANG Yufeng, ZHANG Guoqing. Determination of calycosin contents in Wujin capsule by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(1): 53-54,57. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.01.013

高效液相色谱法测定乌金胶囊中毛蕊异黄酮的含量

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.01.013

第二军医大学东方肝胆外科医院药材科, 上海 200438

Determination of calycosin contents in Wujin capsule by HPLC

Department of Pharmacy, Eastern Hepatobilliary Hospital, Second Military Medical University, Shanghai 200438, China

摘要: 目的建立高效液相色谱法测定乌金胶囊中毛蕊异黄酮含量。方法色谱柱为ZORBA Bonus-RP (4.6 mm×260 mm,5 μm)分析柱,流动相乙腈-水(含0.1%甲酸)梯度洗脱,柱温25℃,检测波长为260 nm,流速1.0 ml/min,进样量10 μl。结果毛蕊异黄酮在7.4~117.6 μg/ml(r=1.000)浓度范围内呈良好线性关系,其回归方程为Y= 34.002X-3.451 2,回收率为95.24% (RSD=2.10%)。6批乌金胶囊中异黄酮含量在9.26~23.14 μg/g之间。结论该方法简便、快速、准确,可用于乌金胶囊的质量控制。
- 高效液相色谱法 /
- 毛蕊异黄酮 /
- 含量测定 /
- 乌金胶囊
Abstract: Objective To explore method for determination of calycosin contents in Wujin capsule by HPLC. Methods The sample was studied on ZORBA Bonus-RP (4.6 mm×260 mm,5 μm) column,the mobile phase consisted of acetonitrile and H₂O-0.1% HCOOH (gradient elution),the temperature of column was 25℃,the UV detection wavelength was set at 260 nm,flow speed was 1.0 ml/min and injection volume was 10 μl. Results The calycosin calibration curve was at the range of 7.4-117.6 μg/ml (r=1.000),with their regression function being Y=34.002 X-3.451 2.The recovery of calycosin was 95.24% (RSD=2.10%).6 batches of Wujin capsule calycosin contents were 9.26-23.14 μg/g. Conclusion HPLC was an accuracy and simple method for determining the content of calycosin in Wujin capsule.
- HPLC /
- calycosin /
- determination /
- Wujin capsule

[1]	国家药典委员会.中华人民共和国药典2010年版一部[S].北京:中国医药科技出版社,2010:283-284.
[JP3]贺云彪,黄兰芳,胡伟,等.高效液相色谱测定黄芪中毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量[J].光谱实验室,2010,27(4):1541-1545.
[3]	林青,李媛,谭晓梅,等.LC-MS/MS同时测定大鼠血浆中黄芪成分芒柄花素、毛蕊异黄酮和异鼠李素的浓度及其药动学研究[J].中药材,2013,36(4):589-593.
[4]	Chen J,Zhao XG,Ye Y,et al.Estrogen receptor beta-mediated proliferative inhibition and apoptosis in human breast cancer by calycosin and formononetin[J].Cell Physiol Biochem,2013,32(6):1790-1797.
[5]	Xu YH,Xiong JF,Wang SS,et al.Calycosin entered HUVECs and ameliorated AGEs-promoted cell apoptosis via the Bcl-2 pathway[J].J Nat Med,2014,68(1):163-172.
[6]	谢娟平.D101大孔树脂纯化犁头草黄酮的研究[J].陕西农业科学,2010,56(5):61-63.

[1]	凯丽比努尔·奥布力艾散, 李倩, 谢志, 贾文彦, 尹东锋. 星点设计-效应面法优化仑伐替尼混合胶束的制备工艺 . 药学实践与服务, 2024, 42(11): 495-502. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202403019
[2]	陈炳辰, 佟达丰, 万苗, 闫飞虎, 姚建忠. UPLC-MS/MS法测定小鼠血浆中紫杉醇脂肪酸酯前药及其药代动力学研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 341-345. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404082
[3]	李清, 郭宜银, 陈颖, 瞿发林, 董文燊, 戈煜. 夜宁胶囊对小鼠镇静催眠作用及其机制的研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 346-349. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202211047
[4]	陈莹, 许子华, 胡北, 崔亚玲, 高欢, 吴琼. 通便灵胶囊治疗便秘的药效与机制研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-7. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404008
[5]	姚小静, 计佩影, 陆峰, 施国荣, 傅翔. 表面增强拉曼光谱法快速测定尿液中曲马多的研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202401072
[6]	陈方剑, 骆锦前, 王志君, 胡叶帅, 孙煜昕, 宋洪杰. HPLC-MS/MS同时测定感冒安颗粒中5种黄酮成分的含量 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 402-406. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202403030
[7]	张艺昕, 关欣怡, 王博宁, 闻俊, 洪战英. 二氢吡啶类钙离子拮抗药物手性分析及其立体选择性药动学研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 319-324. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202308062
[8]	赖立勇, 夏天爽, 徐圣焱, 蒋益萍, 岳小强, 辛海量. 中药青蒿抗氧化活性的谱效关系研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 203-210, 216. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202211012
[9]	夏哲炜, 曾垣烨, 朱海菲, 李育, 陈啸飞. 核磁共振磷谱法测定磷酸氢钙咀嚼片中药物含量 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 399-401, 406. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404063
[10]	李丹, 戴贤春, 王芳珍, 陈奕含, 杨萍, 刘继勇. HPLC-MS/MS测定当归六黄汤中4种不同成分的含量 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 248-252, 266. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305007

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高效液相色谱法测定乌金胶囊中毛蕊异黄酮的含量

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.01.013

第二军医大学东方肝胆外科医院药材科, 上海 200438

收稿日期: 2014-01-27
修回日期: 2014-04-11

关键词:

摘要: 目的建立高效液相色谱法测定乌金胶囊中毛蕊异黄酮含量。方法色谱柱为ZORBA Bonus-RP (4.6 mm×260 mm,5 μm)分析柱,流动相乙腈-水(含0.1%甲酸)梯度洗脱,柱温25℃,检测波长为260 nm,流速1.0 ml/min,进样量10 μl。结果毛蕊异黄酮在7.4~117.6 μg/ml(r=1.000)浓度范围内呈良好线性关系,其回归方程为Y= 34.002X-3.451 2,回收率为95.24% (RSD=2.10%)。6批乌金胶囊中异黄酮含量在9.26~23.14 μg/g之间。结论该方法简便、快速、准确,可用于乌金胶囊的质量控制。