大环内酯类抗生素的心脏毒性及防治

曹国建; 唐志华; 丁洁卫; 陈梅莉

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大环内酯类抗生素的心脏毒性及防治

曹国建, 唐志华, 丁洁卫, 陈梅莉

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曹国建, 唐志华, 丁洁卫, 陈梅莉. 大环内酯类抗生素的心脏毒性及防治[J]. 药学实践与服务, 2002, (5): 271-272.

引用本文:

曹国建, 唐志华, 丁洁卫, 陈梅莉. 大环内酯类抗生素的心脏毒性及防治[J]. 药学实践与服务, 2002, (5): 271-272.

大环内酯类抗生素的心脏毒性及防治

浙江省绍兴市人民医院绍兴 312000

摘要: 大环内酯类 (macrolides)是由链霉菌产生的一类弱硷性抗生素,主要作用于细菌细胞核糖体 50S亚单位,阻碍细菌蛋白质的合成,对军团菌、螺旋体、衣原体、立克次体等微生物有良好抑制效果,对G⁺菌和某些G^-菌有较强的抗菌活性。此类抗生素主要有红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、交沙霉素等,近年来又相继开发了罗红霉素、克拉霉素、阿齐霉素、地红霉素等新的衍生物。它们拓展了红霉素的抗菌谱,增强了胞内杀菌能力和对酸的稳定性,易被肠道吸收。延长了药物半衰期,有良好的抗生素后效应和免疫调节功能,因而临床应用十分广泛。
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大环内酯类抗生素的心脏毒性及防治

浙江省绍兴市人民医院绍兴 312000

收稿日期: 2002-04-05

关键词:

大环内酯类 /

心脏毒性 /

防治

摘要: 大环内酯类 (macrolides)是由链霉菌产生的一类弱硷性抗生素,主要作用于细菌细胞核糖体 50S亚单位,阻碍细菌蛋白质的合成,对军团菌、螺旋体、衣原体、立克次体等微生物有良好抑制效果,对G⁺菌和某些G^-菌有较强的抗菌活性。此类抗生素主要有红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、交沙霉素等,近年来又相继开发了罗红霉素、克拉霉素、阿齐霉素、地红霉素等新的衍生物。它们拓展了红霉素的抗菌谱,增强了胞内杀菌能力和对酸的稳定性,易被肠道吸收。延长了药物半衰期,有良好的抗生素后效应和免疫调节功能,因而临床应用十分广泛。