氟喹诺酮类药物的不良反应

蒋萍

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氟喹诺酮类药物的不良反应

蒋萍

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蒋萍. 氟喹诺酮类药物的不良反应[J]. 药学实践与服务, 1999, (2): 116-118.

引用本文:

蒋萍. 氟喹诺酮类药物的不良反应[J]. 药学实践与服务, 1999, (2): 116-118.

氟喹诺酮类药物的不良反应

蒋萍

苏州市第四人民医院苏州215001

摘要: 自70年代在喹诺酮分子中引入氟原子获得氟喹诺酮类合成抗菌药后,迄今该类药物已是化学合成抗菌药物中发展最为迅速的药物。这类药物的共同特点：①具有独特的抗菌作用机制,能选择性地抑制细菌的DNA螺旋酶,与其他抗菌药无交叉耐药性；②抗菌谱广,抗菌活性强,对革兰阳性和阴性菌包括产生青霉素酶菌株等均有抗菌作用;③口服吸收好,组织穿透力强,体内分布广,组织与体液浓度高,可达有效的抑菌和杀菌浓度;④大多数品种为口服制剂,其血浆t_1/2较长(4~8h),因而给药次数减少,使用方便;⑤一些品种可供注射给药,适用于重危感染与不能口服的患者。先采用静脉给药,病情控制后再继续以口服给药,这种序贯给药法已在临床推广应用,其中有氧氟沙星、环丙沙星及诺氟沙星等。由于第三代氟喹诺酮类药物具有广谱、高效、低毒和组织分布好等优点,深得医生和患者欢迎。但是随着临床应用日趋广泛,其不良反应屡见报道,氟喹诺酮类的不良反应发生率平均为5%(3%~10%)。主要表现如下。
- 氟喹诺酮类 /
- 不良反应 /
- 药物相互作用

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[2]	修建平, 杨朝爱, 刘禧澳, 潘乾禹, 韦广旭, 王卫星. 全反式维甲酸对肝星状细胞活化及氧化应激的作用和机制探索 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 291-296. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312054
[3]	姜涛, 徐卫凡, 蒋益萍, 夏天爽, 辛海量. 巴戟天丸组方对Aβ损伤成骨细胞的作用及基于网络药理学的机制研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 285-290, 296. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305011
[4]	杨媛媛, 安晓强, 许佳捷, 江键, 梁媛媛. 正极性驻极体联合5-氟尿嘧啶对瘢痕成纤维细胞生长抑制的协同作用 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 244-247. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310027
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[6]	温瑞睿, 许龙, 朱文静, 杨建伟. 浅谈国外药师主导开展戒烟服务的作用与挑战 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-6. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202408054
[7]	张修平, 田家盛, 王道鑫, 李佳鑫, 王品, 缪朝玉. MT-1207对小鼠血糖、血脂和动脉粥样硬化的作用 . 药学实践与服务, 2024, 42(11): 487-494. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202306011
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[10]	张艺昕, 关欣怡, 王博宁, 闻俊, 洪战英. 二氢吡啶类钙离子拮抗药物手性分析及其立体选择性药动学研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 319-324. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202308062
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[16]	张莲卿, 骆岩, 杨提, 姚佳晨, 李文艳. 基于FAERS数据库的艾塞那肽微球不良事件信号挖掘与研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(10): 445-450. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202403057
[17]	唐淑慧, 凤美娟, 薛智霞, 鲁桂华. 帕博利珠单抗治疗所致免疫相关不良反应与中医体质的相关性研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 217-222. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202311029
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[20]	崔晓林, 付晓菲, 杜艳红, 刘娟, 朱茜, 刘子祺. 临床药师参与吉瑞替尼致QTc间期延长的病例分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 263-266. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309050

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氟喹诺酮类药物的不良反应

蒋萍

苏州市第四人民医院苏州215001

收稿日期: 1998-12-16

关键词:

氟喹诺酮类 /

不良反应 /

药物相互作用

摘要: 自70年代在喹诺酮分子中引入氟原子获得氟喹诺酮类合成抗菌药后,迄今该类药物已是化学合成抗菌药物中发展最为迅速的药物。这类药物的共同特点：①具有独特的抗菌作用机制,能选择性地抑制细菌的DNA螺旋酶,与其他抗菌药无交叉耐药性；②抗菌谱广,抗菌活性强,对革兰阳性和阴性菌包括产生青霉素酶菌株等均有抗菌作用;③口服吸收好,组织穿透力强,体内分布广,组织与体液浓度高,可达有效的抑菌和杀菌浓度;④大多数品种为口服制剂,其血浆t_1/2较长(4~8h),因而给药次数减少,使用方便;⑤一些品种可供注射给药,适用于重危感染与不能口服的患者。先采用静脉给药,病情控制后再继续以口服给药,这种序贯给药法已在临床推广应用,其中有氧氟沙星、环丙沙星及诺氟沙星等。由于第三代氟喹诺酮类药物具有广谱、高效、低毒和组织分布好等优点,深得医生和患者欢迎。但是随着临床应用日趋广泛,其不良反应屡见报道,氟喹诺酮类的不良反应发生率平均为5%(3%~10%)。主要表现如下。